手性分子是指不能与镜像分子完全重叠的分子，在天然产物、药物和有机材料中广泛存在。一般可以将手性分为中心手性、轴手性、平面手性和螺旋手性。最近刘人荣教授课题组分别围绕轴手性和固有手性在acc. chem. res.和angew. chem.发表论文：“catalytic asymmetric synthesis of atropisomers featuring an aza axis(acc. chem. res.2023,56, 2537)”和“organocatalytic enantioselective synthesis of seven-membered ring with inherent chirality (angew. chem. int. ed. 2024, 63, e202319289)”。两篇论文青岛大学为唯一作者单位，刘人荣教授为唯一通讯作者。
过去几十年，一系列具有c-c或c-n轴的轴手性骨架相继被发现并实现其不对称合成。然而，与之相对应的n-n轴手性长期以来一直没有引起化学家的重视。自2021年开始，刘人荣教授课题组围绕n-n轴手性骨架催化开展了系统研究，在国际上形成一定影响，近期应acc. chem. res.主编邀请，系统总结了课题组在“氮杂轴手性”领域取得的一系列创新性研究成果，文章发表在acc. chem. res.2023,56, 2537。
1994年，德国化学家böhmer等人首次使用“固有手性”一词定义杯芳烃框架中的异构体。固有手性在手性识别和对映选择性合成中有着巨大的应用。与传统手性相比，具有固有手性分子的对映选择性合成一直面临巨大挑战，严重制约了固有手性杯芳烃的研究和应用。刘人荣课题组通过手性磷酸催化七元环酮与羟胺的不对称缩合，实现具有固有手性的7元环分子的对映选择性合成，该成果于近期发表于angew. chem. int. ed.2024, 63,e202319289。
论文链接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.accounts.3c00419
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202319289
